16일 오전 한 매체는 에이치엘비가 지난 2019년 항암제 '리보세라님'의 미국 3상 임상 시험 결과를 자의적으로 해석해 허위공시한 혐의에 대해 금융위원회 자본시장조사심의위원회(자조심) 심의를 받고 증권선물위원회(증선위) 조치를 앞두고 있다고 보도했다.
이에 대해 에이치엘비 진양곤 회장은 이날 오후 유튜브를 통해 직접 해명했다. 그는 "금융감독원이 조사했고 금융위원회 자본시장조사심의위원회를 거쳐 증권선물위원회를 앞둔 상황인 것도 맞다"면서도 "결론이 나지 않은 상황"이라고 전했다. 이어 "사실 관계가 대립하고 결론이 나지 않은 사안이 알려져 주주들이 피해를 입은 것은 아쉽게 생각한다"고 덧붙였다.
리보세라닙 효능과 관련해서는 "지난 5년간 국제 임상 논문을 통해 25종의 암에 대해 효능을 입증한 만큼 신약 실패가 아니냐는 지적은 이미 소명했다"며 "임상은 약효와 안전성을 증명하는 것인데 통계상 일부 문제가 일부 있었으나 약효와 안전성을 검증했다"고 말했다.
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'허위 공시 의혹' 에이치엘비 "당국 조사 맞지만 사실관계 소명 노력 중"
에이치엘비가 'FDA 임상 결과 허위 공시 혐의'와 관련해 입장을 전했다. [사진=에이치엘
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